¡Por la Difusión y el Verdadero Reconocimiento del Síndrome de Ehlers Danlos (SED)!

Bienvenidos / Bienvenidas

Gracias por visitar este blog y colaborar para que no se pierda la esperanza.
Por un futuro mejor para todas las personas con Síndrome de Ehlers Danlos (SED).


¿ME LO DELETREA, POR FAVOR?

Ésta es la cruel realidad en la inmensa mayoría de los casos.
Visita con un nuevo doctor o doctora….
Después de decirle que padezco el Síndrome de Ehlers Danlos, la respuesta es:
El Dr. Dra.:  ¿Cómo?
Yo:  Síndrome de E H L E R S    D A N L O S
El Dr. Dra.:   Uffff.  ¿Y eso qué es? ¿Cómo se escribe?
Yo:  (con la boca bien abierta y despacito)  E H L E R S  D A N L O S
El Dr. Dra.:   ¿Me lo deletrea por favor?
Yo:  Síndrome de
E de España
H de Huelva
L de Lugo
E de España
R de … R de erre
S de Soria
“Guion”  (¿le deletreo guión? me pregunto yo para mis adentros)
D de Dinamarca
A de Alemania
N de nada
L de Lugo
O de Oviedo
y
S de Sevilla

(Y olé de oleeeeeeeeeeeeeeee! canto yo para mis adentros)

Así que hagamos caso a nuestro amigo Fernando, y tal como nos dice en su estupendo video, llevemos información impresa cada vez que vayamos a visitarnos con un nuev@ doctor@, nos ahorraremos tiempo y tener que deletrear. Y si tenemos suerte, y damos con una buena persona, se preocupara de informarse bien al respecto para tratar nuestras patologías y nuestra enfermedad.

¡¡¡¡¡¡¡¡¡SÍNDROME DE EHLERS DANLOS!!!!!!!!!!!

POR LA DIFUSIÓN DEL SÍNDROME DE EHLERS DANLOS.
PORQUE ESTAMOS AQUÍ.
PORQUE EXISTIMOS.
PORQUE SUFRIMOS.
PORQUE ES NECESARIO UN FUTURO MEJOR.
POR MÍ
POR TI
POR TOD@S
GRACIAS.


(Quiero aclarar una vez más que: Existen maravillos@s profesionales de la medicina, que se preocupan por nosotr@s y nuestra enfermedad. 
A tod@s ell@s mi más sincero reconocimiento y agradecimiento)
Berta M.B.

Más Información

EN LA COLUMNA DE LA DERECHA HAY UN LISTADO DE ENLACES A PRENSA Y TAMBIÉN OTRAS PÁGINAS DE ESTE BLOG.
GRACIAS POR ESTAR AQUÍ.